Kategori: Sağlık
Gençlerin Genel Sağlık Kontrolleri
MUAYENE
Yıllık muayenelerinizde doktorunuz boyunuzu, kilonuzu, fiziksel gelişiminizi (ergenlikteki vücut değişimleri), kan basıncınızı, skolyoz için sırtınızı ve akne için yüzünüzü ve sırtınızı kontrol edecektir.
Cinsel hayatınız varsa doktorunuz tel soğukluğu ve genital siğiller gibi cinsel yolla bulaşan hastalıklar riskine karşı sizi kontrol edecek ve kızsanız her yıl Pap smear testi yaptırmanızı önerecektir.
DOKTORUNUZUN SİZİNLE KONUŞABİLECEĞİ KONULAR
Doktorunuz sizinle formda kalma, spor yapma, düzgün beslenme; araba kullanma, bisiklet sürme, kendinizi şiddetten koruma gibi güvenlikle ilgili konular; alkol, sigara ve uyuşturucu maddeler ile ilgili akılcı kararlar vermek; okul, öğrenme sorunları ve depresyon ya da mutsuzluk konularını konuşacaktır.
KAN TESTLERİ
Anemi ya da kolesterol kontrolü için kan testi yaptırmanız gerekebilir.
Cinsel hayatınız varsa doktorunuz AİDS’e neden olan HIV virüsü ve frengi için test yaptırmanızı isyetebilir.
AŞILAR
Her 10 yılda bir tetanos aşısı olmanız gerekir (gençlik yıllarında bir kere). Daha önceden yapılmamışsa ikinci doz olarak kızamık, kabakulak ve kızamıkçık aşılarını olmanız gerekir. Daha önceden aşı olmadıysanız ya da hastalığı geçirmediyseniz iki doz suçiçeği aşısı olmanız da gerekebilir.
Daha önceden olmadılarsa bütün gençlerin üç tane Hepatit B aşısı olması gerekir. Ayrıca doktorunuz üniversiteye başlamadan önce meningokok aşısı ve Hepatit A aşısı olmanızı önerebilir. Tüberküloz olup olmadığınızı anlamak için bir cilt testi de yapılabilir.
Tek gen kalıtımı
Mayoz
Farklılık hem homolog rekombinasyon-genetik materyalin homolog kromozomlar arasında değiştirilmesi hem de kromozomların bağımsız ayırımı (assortment) ile sağlanır.bu süreçlerin kıyaslanmasını sağlamaktadır.
Gen mutasyonları
• Tek bir amino asitin yer değiştirmesi, ör: (3-globin geninde nokta mutasyon orak hücreli anemiye neden olur.
• Dur kodonu oluşması ör: ptaiasemide; bu durum kolayca degrade edilebilen daha kısa pglobin oluşumuna neden olur.
• intron “splice ” bölgelerinin ortaya çıkması veya ortadan kaldırılması, ör: Tay- Sachs hastalığı ; heksozaminidaz geninin bir intronunda nokta mutasyon, splice bölgesinin kaybına ve enzimin eksikliğine neden olur.
• Gen ekspresyonunda değişiklik; promotor bölgelerdeki nokta mutasyonlar transkripsiyon faktörlerinin bağlanmasıyla etkileşime girebilir, bu da mRNA ve protein sentezinde azalmaya neden olur. Ör: faktör IX promotor bölgesinde mutasyon transkripsiyon faktörünün bağlanmasını engeller, bu da faktör IX üretiminde %70 azalmaya neden olur.