Skip to content

Calisma.Net

  • Anasayfa

Etiket: Kalıtımsal Hastalıklar

X’e bağlı resesif hastalık kalıtım paternleri

• Heterozigot dişiler bazen durumun belirtilerini gös­terirler. Bu X kromozomunun nonrandom inaktivasyonuna bağlıdır, yani mutant alleli taşıyan kromozom çoğu hücrede aktif kalır.
• Nadiren, etkilenmiş (hasta) baba ve taşıyıcı anneden homozigot etkilenmiş dişi bir döl meydana gelebilir; böyle bir durumun %50 ihtimali vardır.

12 Mayıs 2016SağlıkKalıtımsal Hastalıklar

Penetrans

11 Mayıs 2016SağlıkKalıtımsal Hastalıklar

Mitoz ve Mayoz Mitoz

09 Mayıs 2016SağlıkKalıtımsal Hastalıklar

Multifaktöryel kalıtım

15 Nisan 2016SağlıkKalıtımsal Hastalıklar

X’e bağlı bozukluklar

10 Nisan 2016SağlıkKalıtımsal Hastalıklar
  • «
  • 1
  • …
  • 5
  • 6
  • 7
  • 8
  • »

Bunlara da göz atın

  • Genomik DNA kromozomlar şeklinde paketlenmiştir
  • KALITIMSAL HASTALIKLARIN MOLEKÜLER TEMELİ
  • Regülatör sekanslar
  • Tek gen kalıtımı
  • Mayoz
  • Gen mutasyonları
  • Küçük insersiyonlar/delesyonlar
  • Gen mutasyonları nasıl meydana gelir
  • Kromozomal terimler
  • KROMOZOMAL BOZUKLUKLAR
  • Mendel kalıtımı
  • Otozomal resesif bozukluklar
  • Kromozomal Bozukluklar
  • Mendel Kalıtımı Dışındaki Kalıtım Şekilleri
  • Mitokondriyal kalıtım
  • Büyük insersiyonlar ve delesyonlar
  • Çölyak Hastalığı
  • X’e bağlı dominant hastalık
  • Karyotiple ilgili terimler
  • Genetik Danışmanlık Almayı veya Genetik Test Yaptırmayı Kimler Düşünmeli?

Kategoriler

Proudly powered by WordPress | Theme: ZackLive by Zack.